- 23%

Biafin Emulsione Cutanea per pelle sensibile e irritata Promo 100ml

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Dà sollievo alla pelle e ne favorisce i processi ristrutturanti e/o restitutivi. Caratterizzata da proprietà idratanti ed emollienti, è un’emulsione particolarmente indicata come coadiuvante cosmetico in caso di scottature e di problemi cutanei legati all’esposizione a radiazioni (ad esempio, solari). Biafin favorisce infatti: * l’idratazione degli strati superficiali dell’epidermide; * il normale processo di ristrutturazione dei tessuti cutanei. * BIAFIN è un’emulsione fresca, gradevolmente profumata, non unge e si stende facilmente.Modalità d’uso: Stendere uno strato abbondante di Biafin sulla parte interessata, ripetendo eventualmente l’applicazione e facendo penetrare delicatamente fino a completo assorbimento. il velo di prodotto residuo favorisce la protezione nel tempo. Continuare l’uso, anche più volte al giorno, fino a completa normalizzazione. Avvertenze: Non contiene filtri solari: non usare prima o durante l’esposizione diretta al sole. Composizione: Aqua, Paraffinum Liquidum, Glycol Stearate, Propylene Glycol, Stearic Acid,palmitic Acid, Paraffin, Squalone, Persea Gratissima Oil, Triethanolamine, Algin,sodium Sulfate, Cetyl Palmiiate, Sulfamic Acid, Sodium Polyphosphate, Potassium Sorbate, Sodium Methylparoben, Sodium Propylparaben, Parfum. Formato da 100ml.

Il prezzo originale era: 11,80€.Il prezzo attuale è: 9,06€.

Ultimo aggiornamento 13 Settembre 2024 01:46

Miclast Soluzione Cutanea Flacone mucosi cutanea 30ml 1% Ciclopiroxolamina

9,06 11,80 Disponibile
Awin Amicafarmacia IT
Ultimo aggiornamento:13 Settembre 2024 01:46

DENOMINAZIONE MICLAST CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antimicotici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI Ciclopiroxolamina. ECCIPIENTI Crema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Emulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata. INDICAZIONI Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte. POSOLOGIA Le diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso. Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione. Emulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso. Applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1- 2 settimane. L'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere. Polvere cutanea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. CONSERVAZIONE Polvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Soluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna particolare condizione di conservazione. AVVERTENZE Crema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Crema: evitare il contatto con le mucose. Non applicare la crema su ferite aperte. Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Emulsione cutanea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi d'interazione. EFFETTI INDESIDERATI Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea. L'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del trattamento. L'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione non richiede l'interruzione del trattamento. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore della pelle; frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione. Benche' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualita' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopiroxolamina. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' escludere un rischio per i neonati/lattanti. Il farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.

Trosyd 1% Emulsione cutanea 30g

9,45 13,50 Disponibile
Awin Amicafarmacia IT
Ultimo aggiornamento:13 Settembre 2024 01:46

DENOMINAZIONE: TROSYD CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI: TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g. ECCIPIENTI: Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata. INDICAZIONI: TROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza. POSOLOGIA: TROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE: L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. INTERAZIONI: Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali EFFETTI INDESIDERATI: In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato. Formato: 30g.

Ganazolo Emulsione Cutanea 30ml

10,46 10,90 Disponibile
Awin Amicafarmacia IT
Ultimo aggiornamento:13 Settembre 2024 01:46

Descrizione Ganazolo Emulsione Cutanea 30ml DENOMINAZIONE: GANAZOLO 1% CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso cutaneo. PRINCIPI ATTIVI: Crema: 100 g di crema contengono 1 g di econazolo nitrato. Emulsione c utanea: 100 g di emulsione contengono 1 g di econazolo nitrato. ECCIPIENTI: Crema: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, propilenglicole, m etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua deionizzata. Emulsione cutanea: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, propi lenglicole, metile pidrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata. INDICAZIONI: Micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Infezioni cuta nee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi, stafilococchi. Otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente all a forma emulsione). Onicomicosi. Pityriasis Versicolor. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. POSOLOGIA: Si raccomanda la seguente posologia, salvo diversa prescrizione medica . Il prodotto deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione del prod otto per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi inte rtriginosi (per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glut ei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prim a dell'applicazione. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' p resente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce dell'emulsione, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. Nel trattamento delle on icomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. CONSERVAZIONE: Nessuna particolare precauzione. AVVERTENZE: Solo per uso esterno. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico o orale. Qualora si verificasse un'eventuale reazione di se nsibilizzazione o di irritazione, l'uso del prodotto deve essere inter rotto. INTERAZIONI: L'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, potrebbe ro verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico. Inf atti sono state segnalate reazioni clinicamente rilevanti insorte in p azienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cautela e monitorare l'INR con m aggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario correggere il dosaggio di anticoag ulante orale. EFFETTI INDESIDERATI: Si verificano irritazioni locali in rarissimi casi, per esempio nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso dei prodotti pe r uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, altrettan to dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili. >>Dati r isultanti da studi clinici. Sono di seguito elencate le reazioni indes iderate al farmaco riportate da studi clinici o dall'esperienza post marketing sull'uso di formulazioni dermatologiche del prodotto, inclus e le reazioni indesiderate sopraelencate. Le classi di frequenza ripor tate sono in accordo con la seguente convenzione: comune (da >=1/100 a =1/1.000 a

Pevaryl emulsione cutanea 30 ml 1%

13,76 13,83 Disponibile
Awin Amicafarmacia IT
Ultimo aggiornamento:13 Settembre 2024 01:46

Emulsione antimicotica per il trattamento delle infezioni fungine sulla pelle causare da dermatofiti, lieviti e muffe. Unica formulazione della linea Pevaryl consigliata anche in caso di micosi del condotto uditivo. Pevaryl emulsione cutanea e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor. Posologia: PEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Controindicazioni: PEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pevaryl emulsione cutanea in confezione da 30 ml 1%

Neoviderm Emulsione Cutanea 100ml

14,77 18,50 Disponibile
Awin Amicafarmacia IT
Ultimo aggiornamento:13 Settembre 2024 01:46

Neoviderm Crema per il trattamento di scottature solari, ustioni ed ulcere superficiali. Emulsione cutanea che lenisce e dona sollievo alla pelle, favorendone il fisiologico processo di normalizzazione. Non contiene filtri solari. Testata per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio. Stendere uno strato abbondante sulla zona interessata e lasciare a contatto fino a completo assorbimento. Se necessario, ripetere l'applicazione. Il velo di prodotto residuo manterrà la protezione nel tempo. Usare anche più volte al giorno, fino alla completa normalizzazione della cute, o secondo il parere del medico. Avvertenze Non utilizzare in caso di lesioni infette e/o con sanguinamento. In caso di ustioni o ulcere estese, consultare il medico prima dell'uso. Evitare il contatto con gli occhi; nel caso lavarli con acqua. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Componenti Betaglucano; sodio ialuronato; eccipienti q.b. a 100 ml Formato Tubo 100 ml.

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