Somatoline Rassodante Braccia Gel Crema Lifting 100ml
Trattamento quotidiano anti-età specificamente studiato per contrastare il rilassamento cutaneo nella zona delle braccia. La sua formula svolge un’azione lifting in quanto: rassoda e tonifica la pelle prevendo il rilassamento cutaneo; dona un effetto tensore immediatamente percepibile e riattiva il microcircolo. Texture in gel-crema che lascia la pelle morbida e idratata. SENZA PARABENI L’efficacia di questo prodotto è stata dimostrata mediante un test clinico strumentale di efficacia condotto su 25 donne con lassità cutanea da lieve a moderata a livello delle braccia. L’efficacia del prodotto è stata valutata comparando i valori ottenuti dopo 4 settimane di trattamento con i valori iniziali. EFFICACIA CLINICAMENTE DIMOSTRATA – Rassoda e tonifica i tessuti; – Migliora la struttura della pelle per un’azione anti-rilassamento intensiva; – Leviga la pelle fin dalla prima applicazione. Ingredienti: Aqua, cyclopentasiloxane, glycerin, dimethicone, sorghum bicolor stalk juice, menthyl lactate, menthol, quillaja saponaria bark extract, kigelia africana fruit extract, sodium hyaluronate, acetyl tetrapeptide-2, sodium polyacrylate, polyacrylamide, parfum, sodium polystyrene sulfonate, propanediol, c13-14 isoparaffin, xanthan gum, laureth-7, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, phenoxyethanol, sodium benzoate, caprylyl glycol, sodium hydroxide. Modalità d’uso: Applicare 1 o 2 volte al giorno per almeno 4 settimane. Ideale per contrastare la perdita di tono conseguente a gravidanze, cambiamenti ormonali e invecchiamento cutaneo. Formato: 100ml. crema rassodante, crema antietà, crema rassodante corpo, crema rassodante braccia, somatoline rassodante braccia, idratante, pelli mature
Il prezzo originale era: 35,50€.25,37€Il prezzo attuale è: 25,37€.
Alli Aiuto per Perdere Peso E Dimagrire Orlistat Adulti 84 Capsule
Amicafarmacia IT
Alli Capsule e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi. Posologia e Modalità d'uso Alli Capsule si usa secondo le seguenti dosi e modalità: Adulti: una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima di cominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica. L'assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Il trattamento non deve superare i 6 mesi. Sono disponibili solo dati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Gli effetti di orlistat nei soggetti con insufficienza epatica e/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggetti affetti da insufficienza epatica e/o renale. La sicurezza e l'efficacia del medicinale in bambini di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. La capsula deve essere assunta immediatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se un pasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat deve essere omessa. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Trattamento concomitante con ciclosporina; Sindrome da malassorbimento cronico; Colestasi; Gravidanza, allattamento Trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali. Avvertenze speciali I pazienti devono essere invitati ad aderire alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorgano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assunto con un singolo pasto o con una dieta ricchi di grassi. Il trattamento potrebbe compromettere l'assorbimento di vitamine liposolubili: assumere un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. La perdita di peso puo' associarsi a un miglioramento del controllo metabolico del diabete. La perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pressione arteriosa e dei livelli di colesterolo. Sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale. E' raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che potrebbe verificarsi in caso di diarrea grave. L'uso di orlistat puo' raramente risultare associato a iperossaluria e nefropatia da ossalati. Quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in orari diversi e correggere la dose di levotiroxina. I pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nella frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, si deve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orlistat e i farmaci anti-epilettici in orari diversi. Gravidanza e allattamento Si raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire la possibile inefficacia della contraccezione orale in caso di diarrea grave. Gravidanza Per orlistat non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. Il medicinale e' controindicato in gravidanza. Dal momento che non e' noto se orlistat sia escreto nel latte materno, il farmaco e' controindicato in corso di allattamento. Gli studi sull'animale non evidenziano effetti dannosi sulla fertilita'. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Alli Capsule contiene: Principio attivo: 60 mg di orlistat Eccipienti: Cellulosa microcristallina (E460), Sodio amido glicolato, Povidone (E1201), Sodio laurilsolfato,Talco Alli 60 mg Per Perdere Peso in confezione da 84 Capsule
Somatoline Crema Anticellulite 30 Bustine
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DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. ECCIPIENTI: Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. INDICAZIONI: Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. POSOLOGIA: Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). INTERAZIONI: Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Somatoline, Anticellulite, Adiposità Localizzata, Cellulite, Bustine, Buccia Arancia
Somatoline Crema Anticellulite 15 Bustine
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DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. ECCIPIENTI: Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. INDICAZIONI: Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. POSOLOGIA: Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). INTERAZIONI: Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Somatoline, Anticellulite, Adiposità Localizzata, Cellulite, Bustine, Buccia Arancia
Somatoline Gel 30 Bustine
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DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Altri preparati dermatologici, associazioni varie. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata. INDICAZIONI: Somatoline 0,1% + 0,3% gel e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; intolleranza allo iodio; l'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6). POSOLOGIA: Posologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento. CONSERVAZIONE: Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa. Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica. INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi d'interazione. EFFETTI INDESIDERATI: Riassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza postcommercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% emu lsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Cla ssificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base all a seguente convenzione: molto raro (
Somatoline Crema Anticellulite Flacone Multidose 250ml
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DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. ECCIPIENTI: Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. INDICAZIONI: Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. POSOLOGIA: Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). INTERAZIONI: Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Somatoline, Anticellulite, Adiposità Localizzata, Cellulite, Buccia Arancia
Somatoline Gel 250ml
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DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Altri preparati dermatologici, associazioni varie. PRINCIPI ATTIVI: 100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata. INDICAZIONI: Somatoline 0,1% + 0,3% gel e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; intolleranza allo iodio; l'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6). POSOLOGIA: Posologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento. CONSERVAZIONE: Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa. Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica. INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi d'interazione. EFFETTI INDESIDERATI: Riassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza postcommercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% emu lsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Cla ssificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base all a seguente convenzione: molto raro (
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